724 件の論文
細胞生物学は、生命の最小単位である細胞の仕組みを解き明かす分野です。私たちが食べるものから呼吸する空気まで、あらゆる生命活動は細胞レベルの複雑な動きによって支えられています。この分野では、細胞がどのように生まれ、分裂し、そして機能しているのかを深く探求します。
Gist.Science は、生体医学分野のプレプリントサーバーである bioRxiv から公開される最新の論文をすべて収集・処理しています。専門的な技術的な要約だけでなく、難しい用語を避け、誰でも理解できる平易な解説も併せて提供しており、最新の研究成果を直感的に把握できるようサポートします。
以下に、細胞生物学のカテゴリーで最近発表された論文の一覧を示します。
本研究は、CaMPARI2 と CRISPRi を統合した高スループットスクリーニングプラットフォーム「CaRPOOL」を開発し、浸透圧機械刺激に応答するカルシウムシグナルをゲノム規模で同定することで、CCR7 が PIEZO1 依存性の Gs-cAMP-PKA 経路を介して細胞の浸透圧機械受容を調節する新たなメカニズムを解明した。
本論文は、U2AF2 が PURPL および MALAT1 といった lncRNA のイントロン保持を促進し、それによって核内局在を制御して細胞増殖や遊走を調節するという新たなメカニズムを解明したものである。
本論文は、大規模な仮想細胞摂動予測の課題を解決するため、BioNeMo 基盤の効率的なスケーラブルなインフラ、LLaMA 型符号化とフロー輸送を組み合わせた安定したモデル、そして生物学的忠実性を重視した評価プロトコルを統合した「SCALE」という基盤モデルを提案し、既存の最先端手法を大幅に上回る性能を示したものである。
C. elegans の成虫生殖休止状態からの回復には、IRE-1 経路の活性化によるシャペロン発現と、PEK-1 経路の抑制による翻訳抑制の回避という両者の協調が不可欠であり、これによりタンパク質合成と折りたたみ能力が向上して個体レベルの若返りが達成されることが示されました。
本論文は、RNF43 が EGFR や BRAF のタンパク質安定性を直接調節するという最近の報告を否定し、観察された EGFR 発現の上昇は CRISPR/Cas9 ベクターの意図しない挿入に起因するアーティファクトであることを示すことで、RNF43 の主要な役割は Wnt シグナル経路の制御に限定されることを再確認したものである。
この論文は、翻訳抑制によって生じる非翻訳mRNAの量が、細胞内の処理小体（P-body）の形成経路や物性（数、明るさ、流動性など）を決定づける主要な因子であることを示しています。
ヒト iPS 細胞由来の神経細胞を用いた研究により、シアル酸結合型糖脂質が細胞膜の組織化と神経活動に不可欠であり、ST3GAL5 の欠損が非神経型脂質への転換と膜タンパク質の減少を招いて神経活動の停止を引き起こす一方、B4GALNT1 欠損では単純な前駆体糖脂質の蓄積により電気的活動が維持されるという、両者の発現型に劇的な差異をもたらす分子メカニズムが解明されました。
この論文は、HLA 不一致のヒト造血幹細胞を用いた NBSGW マウスモデルにおける新規競合移植法の開発を報告し、ヒト造血生物学のメカニズム解明や臨床移植戦略の向上に寄与する画期的なプラットフォームを提供するものである。
本研究は、タンデム蛍光オートファジーレポーターを用いてナキマメジの皮膚線維芽細胞におけるオートファジー・リソソーム経路の動態を可視化し、リソソームストレス下で細胞死を伴わずに可逆的に生じる巨大な細胞質液胞形成という、従来の哺乳類モデルとは異なる特徴的な応答を明らかにした。
本研究は、ヒト細胞の単倍性不安定性が Cep192 の絶対量不足に起因する紡錘体極性形成の障害によるものであり、Cep192 の補充と無中心体経路の遺伝的強化により安定な単倍性細胞を確立できることを明らかにしました。